捷报:杰毅生物通过 2021 年杭州市企业高新技术研发中心认定

近日,杭州市科技局发布 “关于认定 2021 年杭州市企业高新技术研究开发中心的通知”,经市科技局组织考察、专家评审和推荐,杭州杰毅生物技术有限公司申报的 “杰毅感染疾病分子诊断市级企业高新技术研究开发中心” 成功入选,正式被认定为 2021 年杭州市企业高新技术研发中心

杭州市企业高新技术研究开发中心是指由市科技企业(包括农业科技企业)自主建设,并经市、区科技行政管理部门依条件审核认定,根据国家高新技术产业发展导向和依托企业创新发展需求,以企业为主体组织科技攻关、协同创新,开展新技术、新产品、新工艺研发,开展企业科技创新人才引进和培养,开展企业自主知识产权创造、运用、管理和保护;开展对外技术交流、合作和服务,突破企业创新发展的技术瓶颈,加速科技成果向现实生产力转化,提高企业核心竞争力,具有相对独立地位的科研开发实体或组织。

此次通过杭州市科技局的认定,代表了杰毅生物自主研发能力和技术创新水平再次获得官方认可。杰毅生物是一家专注于感染性疾病分子诊断的高新技术企业,聚焦感染疾病精准医疗领域,成功搭建了基因编辑(CRISPR/Cas)和高通量测序(NGS)两大前沿技术平台,通过多年的潜心研发和临床应用实践,公司已率先成功研发出全球领先的病原宏基因组全自动智能化检测产品解决方案,成为目前国内唯一一家提供病原宏基因组 Q-mNGS 全自动检测产品解决方案的公司。拥有近 40 项发明专利等自主知识产权。今年 6 月,公司自主研发的全自动核酸检测反应体系构建系统 NGSmaster™、病原微生物基因数据分析软件 Gentellix™陆续获批二类医疗器械产品注册证,进一步推进了感染病原精准诊断技术的自动化、智能化。

杰毅生物将秉承 “创新检验未来” 的使命,持续深耕感染性疾病创新分子诊断技术领域,加大研发投入力度,努力提升企业创新实力和竞争力,加快推进创新分子诊断科技成果的转化及应用。在基因科技领域为实现中国创新从 C2C(Copy to China,复制到中国)向 IFC(Innovate from China,创新源自中国)而长期努力奋斗。
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快讯| 浙江省药品监督管理与产业发展研究会一行参观调研杰毅生物

7 月 9 日,浙江省药品监督管理局副局长、浙江省药品监督管理与产业发展研究会会长陈智慧,研究会副会长、秘书长金辉,研究会副会长周翔,研究会医疗器械专家委员会主委、原浙江省医疗器械检验研究院院长何涛,浙江医药高等专科学校继续教育学院院长沈燕丽、浙江省药品监督管理局生产处吴悦等领导一行来到良渚生命科技小镇考察,余杭区市场监管局党组书记、局长谢德庆,杭州良渚新城管委会主任吴宏伟,副主任沈何刚陪同调研。当日上午,各级领导一行走访参观了杰毅生物,并开展了座谈活动。

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陈会长一行在杰毅生物进行了走访调研,实地查看了公司的实验室和全新的办公场所,了解基因测序自动化技术、新型分子检测技术以及大健康产业的研发情况。陈会长针对企业的实际需求,提出了合理化建议,也为企业的未来发展提供了方向和思路。

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走访结束后,陈会长一行来到生命科技小镇会议室参加座谈,听取良渚新城党工委曾宏书记介绍了城区各部门对新型科技企业人才引进和培养等系列孵化政策及成果,吴宏伟主任介绍了良渚生命科技小镇的概况和重点产业项目。

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杭州杰毅生物技术有限公司 CEO 王珺博士出席本次会议。会上,王珺博士向来访领导们介绍了杰毅生物创立至今人才引进、创新技术研发和市场拓展等各项公司发展情况。作为科技创新的新锐企业,公司重视科技人才引进和技术创新。核心团队来自于基因测序领域领军企业,研发人员占比 61%,杭州市 E 类高层次人才 6 名。公司专注于感染病原分子诊断领域,打造基因编辑(CRISPR/Cas)和高通量测序(NGS)两大前沿基因检测技术平台,拥近 30 项核心技术专利,目前成功推出 mNGS 一站式自动化建库的仪器平台,成为全球范围内为数不多的提供 mNGS 全自动检测解决方案的公司。在支援新冠疫情重症患者诊疗和疫情防控工作中,展现出坚实的 mNGS 技术实力。在政策扶持和推动下,杰毅已在国内十余个重要省市建立 mNGS 交付中心,未来将加速构建 mNGS 服务网络,让精准医疗的技术成果惠及每位感染患者。

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陈会长对于企业现阶段所取得的成果给予了充分的认可,并对企业人才培养和校企合作进行了深入分析。陈会长表示研究会已和浙江工业大学、浙江中医药大学、浙江大学药学院等院校建立了合作,之后会搭建企业和学校信息互通的桥梁,为校企合作提供更多的机会,希望医药企业、地方政府、高校能有更深层次的交流和合作,共同推进浙江省生物医药产业新发展。

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创新技术企业的飞速发展是校企地联动,产学研融合的结果,在良渚新城管委会和生命科技小镇的支持下,杰毅迎来了新的发展起点。我们相信通过地方政府、高校、企业等多方深入合作,将会为大健康产业发展注入源源不断的力量。

杰毅生物与贝瑞基因达成战略合作,赋能感染疾病精准诊疗平台创新升级

近日,杰毅生物与中国基因测序行业的头部企业贝瑞基因签订战略合作协议,双方将共同推动宏基因组测序(mNGS)在中国病原微生物领域的临床应用,赋能感染疾病精准诊疗平台创新升级。

自创立以来,杰毅生物聚焦病原微生物分子诊断领域,融合创新的自动化、数字化、智能化技术,开拓先进分子诊断技术在感染性疾病等人类健康领域的应用。本次合作,杰毅生物基于自主研发的病原宏基因组一站式智能化解决方案和感染大数据 AI 分析系统,联合贝瑞基因提供的新一代高通量测序仪、相关试剂及技术支持,在 “平战结合” 的后疫情时期,拟在未来五年为 1000 家医疗机构搭建传染病防控及感染性疾病精准诊断平台。

2020 年,新型冠状病毒全球施虐,整个世界发生了巨大变化。mNGS 技术不仅在新冠病毒鉴定及变异监控等公共卫生的防控中发挥重要作用,也在逐渐成为全球临床感染诊断的重要方案。作为国内新一代分子诊断技术创新企业,杰毅生物通过多年的潜心研发和临床应用实践,已率先成功研发出全球领先的病原宏基因组一站式智能化产品解决方案,已积累了近 10 万例宏基因组学大样本数据,拥有超 30 项具有自主知识产权的技术成果,为阿里云在感染性疾病 AI 诊断的战略合作伙伴,是唯一一家为新冠重症患者提供本地化 mNGS 检测的公司,已与中国医学科学院北京协和医院、复旦大学附属华山医院、广州呼吸健康研究院等国内顶级临床机构建立了深入合作,共同开展临床应用与医学转化研究。

为适应感染病原诊断 “快速、准确、高效” 的临床需求,杰毅生物倾力打造产品+临床检测服务的业务发展模式。在 2021 年 6 月,公司自主研发的全自动核酸检测反应体系构建系统和病原微生物基因数据分析软件分别获批二类医疗器械注册证。作为此次合作内容的重要部分,杰毅生物携手贝瑞基因,共同推动智能化 mNGS 检测平台在病原微生物领域的临床应用转化,未来将有望通过全国多地的交付中心及多渠道客户网络,解决时效性问题,实现快速反应,让每位感染患者第一时间得到精准合理的诊治。

贝瑞基因作为中国基因测序行业的头部企业,专注于将基因测序技术在临床的转化与应用,自主研发了一系列核心技术,在仪器制造、DNA 文库构建、生物信息分析等关键环节发挥了重要作用。与此同时,贝瑞基因 NextSeq CN500 测序仪于 2019 年获国家药监局批准成为通用型临床 NGS 测序平台,具有丰富的临床转化经验。

面对日益增长的病原微生物检测需求,杰毅生物与贝瑞基因将依托自身的技术、产品和平台优势,资源互补,联手推动并引领中国感染性疾病进入精准诊疗时代。

关于杰毅生物

杭州杰毅生物技术有限公司总部位于浙江杭州,是一家专注于感染性疾病分子诊断的高新技术企业,致力于将数据驱动与产品创新相结合,开拓先进的分子诊断技术在感染性疾病等人类健康领域的应用。公司聚焦感染疾病精准医疗领域,布局多项核心专利技术,已形成基因编辑(CRISPR/Cas)和高通量测序(NGS)两大前沿技术平台。打造临床检测服务、仪器试剂、技术创新、基因大数据四大业务发展模式,搭建起了多层次,高品质的产品线及服务体系,为临床患者提供感染性疾病分子诊断的整体解决方案。

通过多年的潜心研发和临床应用实践,杰毅生物率先成功研发出全球领先的病原宏基因组全自动智能化检测产品解决方案,成为目前国内唯一一家提供病原宏基因组 mNGS 全自动检测产品解决方案的公司,秉承 “创新检验未来” 的理念,杰毅生物立志成为感染疾病诊断领域技术革新和检测应用的引领者,推动感染精准医学时代的到来。

关于贝瑞基因

贝瑞基因(股票代码:SZ000710)成立于 2010 年 5 月,是一家致力于将基因检测技术转化为临床应用的创新型生物科技公司。作为中国基因行业的先创企业,肩负 “用不断创新的基因技术,服务社会,造福人类” 的使命。贝瑞基因不仅率先成功地把基因检测技术作为一种必要的临床筛查方法推广到全国,同时,得到学术界和临床专家的极大认可。公司视自主研发为发展的核心驱动力,希望为临床提供更多、更精准的疾病筛查方法。

贝瑞基因总部设在北京,在多个城市建有医学检验所,在杭州建有生产基地,并在香港成立子公司。市场网络覆盖国内 30 多个省市自治区、港澳台,以及东南亚、中东、澳洲等海外市场,超过 4000 家医疗机构、科研机构、高等院校和企业使用贝瑞基因的整体解决方案。

再添喜讯!杰毅病原微生物基因数据分析软件获批二类医疗器械注册证

盛夏的骄阳给神州大地带来炽热激情和无限生机。今年 6 月,杰毅生物喜讯不断,继全自动核酸检测反应体系构建系统 NGSmaster™获批二类证后,公司自主研发的病原微生物基因数据分析软件 Gentellix 正式通过湖南省药品监督管理局的审批,获得二类医疗器械产品注册证(湘械注准 20212211154)。这是推进杰毅 mNGS 本地化检测解决方案大面积落地应用的又一加速器。

当前世界正迈入工业革命 4.0 阶段,以 5G、人工智能、大数据、云计算、物联网、区块链等为代表的数智技术逐渐走向成熟,引领制造业再次升级,推动产业数字化转型和发展。病原微生物基因数据分析软件是杰毅生物自主开发的,专注于病原微生物测序应用领域的生物信息分析平台。该系统集样本管理、测序数据分析、解读于一身,可通过大数据分析、自动化完成病原宏基因组测序(mNGS)下机数据的数据质控、物种序列比对和耐药基因分析,精准、全面地对测到的病原体和耐药基因进行智能化 AI 解读,一键生成检测报告。

本次获批二类证的 Gentellix™实时分析系统是专门用于病原微生物基因大数据分析的软件。经过多年潜心研发和应用实践,杰毅生物领先开创 “边测序边分析” 技术,可实现病原微生物宏基因检测数据的自动化实时质控和快速分析,测序结束即分析完成,显著提高 mNGS 检测时效性。2020 年新冠疫情在国内爆发之初,杰毅生物联合阿里云、浙江省疾病控制中心共同研发的全基因组检测分析平台正式上线。该平台基于杰毅病原微生物基因数据分析软件加入阿里云的服务器和 AI 算法, 对疑似病例的病毒样本进行全基因组序列分析比对, 有效防止 2019-nCoV 变异产生的漏检, 大幅提高疑似病例的确诊速度和准确率。

为了满足客户的多样化需求,杰毅生物提供 mNGS 检测本地化数据和云端数据 2 套解决方案:

mNGS 本地化数据解决方案:

将分析软件落地在医疗机构,实现本地化数据分析,数据安全更有保障。

mNGS 云端数据解决方案:

无需安装分析软件,实现云端数据分析,人员设备零投入,功能升级更及时。

杰毅生物自创立之初就致力于将数据驱动与产品创新相结合,开拓先进分子诊断技术在感染性疾病等人类健康领域的应用。获批二类医疗器械产品注册证是对杰毅坚持数智驱动智能制造发展路线的肯定。创新驱动发展,杰毅将持续投入创新科技的研究和应用转化,为公共卫生防控、感染精准诊疗贡献技术力量!

喜报: 杰毅全自动核酸检测反应体系构建系统获二类注册证!

2021 年 6 月,杰毅生物又添喜讯,其自主研发的全自动核酸检测反应体系构建系统 NGSmaster™通过湖南省药品监督管理局的审批,正式获得二类医疗器械产品注册证(湘械注准 20212220993)。这是杰毅生物病原分子诊断自动化产品开发和应用的重大突破。

现今感染性疾病发病率越来越高,随之而来的疑难病原体感染发生率也逐渐增加,从而加大了临床医师诊治的难度。随着宏基因组测序技术不断发展,为感染疾病临床诊断开辟了新的机会,其快速的特性传统的,为临床。繁琐的湿实验流程导致 mNGS 检测周期较长,且对实验室空间、设备及操作人员需求较,限制了 mNGS 在医疗机构的本地化开展

NGSmaster™全自动核酸检测反应体系构建系统(专利号 CN106404508A, CN106754339A)是杰毅生物自主研发的 mNGS 自动化检测设备,针对 mNGS 检测周期长的局限性,将核酸提取、文库构建等集中于一体化仪器内全完成,解决了手工、常规自动建库带来的人力、空间需求量大、检测时间长等难题,是目前真正实现一站式自动化的仪器平台。

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NGSmaster™全自动核酸检测反应体系构建系统具备以下优势:

极速:2 小时完成核酸提取,文库构建全流程

简便:卡盒式检测,一键式操作,自动化一站式完成核酸提取、文库构建

灵活:四通道独立空间,仪器可自由叠加,标本流水线式随到随检

智能:一机多用,常规标本类型全覆盖,可同时检测

安全:体积小可置生物安全柜,保障生物安全

精准:独立空间降低批内交叉污染风险,紫外消杀功能减少批间交叉污染风险,PCR free 建库规避气溶胶污染风险,确保检测结果准确性。

基于该自动化平台,杰毅生物构建了最快 13 小时内完成 “标本进、结果出” 的 mNGS 自动化检测解决方案,让 mNGS 检测更快、更准、更方便。在 2020 年 3 月新冠肺炎疫情期间,杰毅联合华中科技大学同济医院医学院、阿里云和因美纳在武汉金银潭医院建立中国第一个本地化 mNGS 感染精准检测中心,利用自动化 mNGS 检测流程为 300 多名新冠重症患者提供及时精准的诊疗,有效降低新冠重症患者死亡率。2021 年 2 月,杰毅生物与中山大学孙逸仙纪念医院检验科基于杰毅 mNGS 自动化检测流程开展的验证研究成果发表于 《Journal of Applied Microbiology》。研究证实自动化流程对于提升 mNGS 检测时效性、控制外源微生物污染等具有巨大优势,对于实现 mNGS 在医疗机构的本地化开展具有里程碑意义。

杰毅生物自创立之初就致力于将数据驱动与产品创新相结合,开拓先进分子诊断技术在感染性疾病等人类健康领域的应用。公司聚焦感染疾病精准医疗领域,布局多项核心专利技术,已形成基因编辑(CRISPR/Cas)和高通量测序(NGS)两大前沿技术平台。经过多年潜心研发和临床应用实践,在 mNGS 技术领域构建了自动化产品解决方案和临床检测服务相结合的业务模式,满足临床和感染疾病患者的多样化需求,是当前全球范围内为数不多的能够提供病原宏基因组 mNGS 全自动检测产品解决方案的公司。

获批二类证是全体杰毅人坚持自主研发,技术创新道路的重要见证,也是湖南省药品监督管理局、湖南海路微生态健康产业园及各方合作伙伴们一路以来对杰毅的信任、扶持和共同努力的成果,我们真诚感谢长期以来关心和支持杰毅发展的各级单位、专家老师及合作伙伴。杰毅生物将坚守初心和使命,通过持续开发自动化、一体化、智能化的领先技术和产品为我国感染精准诊疗事业提供坚实的技术力量。

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【会议速递】杰毅 mNGS 本地化解决方案首次亮相中国医师协会检验医师年会

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5 月 12-5 月 14 日,以 “检验医学服务人民健康” 为主题的 2021 中国医师协会检验医师年会暨第十六届全国检验与临床学术会议在珠海顺利召开,杰毅生物携重磅产品——NGSmaster™与创新 mNGS 本地化解决方案亮相于 B16 展台。

高通量测序技术的病原微生物宏基因组检测(mNGS)是新近发展起来的一种快速、高通量的获得核酸序列信息的技术,在过去 10 年极大的推动了人类微生态学研究和微生态对人体健康影响的理解。

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在本次检验学术盛会上,杰毅生物向来自全国各地检验及临床专家老师们全面展示和介绍了 mNGS 本地化解决方案。这套汇聚了前沿技术理念的自动化 mNGS 检测解决方案具有自动化、无污染、不漏检、速度快、覆盖全、减人力、省空间等优势,为医院内自行开展 mNGS 提供了有力的支持和保障。能在 16 小时内无偏倚的提供受检样本内所有病原体信息,对于未知病原体检测、合并感染、复杂感染具有特别重要的意义,可在面临急危重症、疑难感染以及不明原因发热等情况时及时高效地为临床医生提供重要的线索。另外,由于 mNGS 能快速全面的给临床提供病原体信息,这使得临床可以快速的对症用药,这不仅可以实现早诊早治,降低病人死亡风险,同时可以实现抗生素的精准使用,有效降低经验性用药带来的耐药风险,还可以缩短病人住院时间和治疗时间,降低住院病人的住院费用、治疗费用和药品费用,节省医保费用,恰恰呼应了 “检验医学服务人民健康” 的大会主题。

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会议期间,杰毅自主研发核心产品——NGSmaster™ 一站式全自动建库仪引起了参会老师们浓厚的兴趣,这台建库仪是目前市面上唯一一台适用于 mNGS 项目的自动化设备,集核酸提取、文库构建、文库纯化功能于一体,实现 120 分钟内 “样本进,文库出”,大节省了 mNGS 检测所需人力、时间和实验室空间。在交流过程中,来自检验科专家和老师们纷纷指出全自动的检测流程是 mNGS 项目真正走向临床关键性的一大步,宏基因组技术更将会广泛地服务于临床,惠及广大的患者。杰毅生物将持续专注于病原微生物宏基因组检测领域,为服务人民健康贡献企业力量,敬请期待...

【2021 CMEF】杰毅 “沪” 上之行大展 “宏” 图

2021 年 5 月 16 日,第 84 届中国国际医疗器械博览会(CMEF)于国家会展中心(上海)落下帷幕。CMEF 作为医疗设备价值链中全球领先的全球集成服务平台之一,吸引了近 5000 家医疗企业参与此次会展。杰毅生物作为一家专注于感染性疾病分子诊断的创新科技企业,也在本次展会上精彩亮相。

杰毅 “星” 品,夺人眼球

        作为杰毅的 “星” 品——病原宏基因组检测(mNGS)本地化解决方案,是本次展会的 C 位产品。mNGS 本地化解决方案包括微生物破壁仪、全自动核酸提取建库设备及试剂、数据分析软件,可以支持医疗卫生机构建立本地化 mNGS 检测中心,在 16 小时内完成从样本到报告的 mNGS 全流程,获得感染患者样本中的病原体及耐药基因信息,辅助医师进行快速精准的感染诊断和治疗。值得一提的是,由杰毅自主研发的 NGSmasterTM 全自动建库仪支持无人值守,2 小时内完成核酸提取和文库构建的全过程,实现一站式的建库流程,显著提高检测速率。

   

创新新品,尽显杰毅实力

        基于 CRISPR/cas 靶向分子检测技术,杰毅自主研发了全自动核酸检测分析系统 SMAP Targets 和新冠核酸检测产品,两款可快速实现常见病原体检测的产品。

SMAP Targets 是一款高通量感染多联检一体机,可实现呼吸道细菌真菌、呼吸道病毒、分枝杆菌等常见感染性病原体的多联检。

新冠核酸检测产品包含核酸扩增分析仪和新冠核酸检测试剂盒,可实现单管恒温扩增和 CRISPR 检测反应,1 小时内即可完成全部流程。

   

专家莅临,星光璀璨

         展会期间,临床免疫学知名专家、北京天坛医院实验诊断中心康熙雄教授、北京天坛医院实验诊断中心郑光辉博士及快速检测装备与技术研究首席专家邹明强博士等多位检验领域资深专家亲临杰毅展台。专家们对本次展会上亮相的 NGSmasterTM 一站式全自动化建库仪和全自动核酸检测分析系统 SMAP Targets 表现出了浓厚的兴趣,纷纷指出全自动化检测将是未来医疗检测的重要趋势。

精彩讲座,场场爆满

         本次展会杰毅为现场来宾带来了 5 场精彩的讲座,从 Q-mNGS 定量宏基因组技术的介绍、自动建库仪的市场分析和应用、mNGS 的临床应用——从定性到定量到病原宏基因组检测本地化解决方案等多个层面向大家介绍什么是 mNGS。基于高通量测序技术的 mNGS 能快速全面的给临床医生提供病原体信息,辅助临床疾病诊断,实现个体化诊疗,提高患者生存质量。通过生动有趣的讲课,现场观众不仅对 mNGS 有了更进一步的了解,也对杰毅的产品有了更深刻的认知。

杰毅生物自创立之初就致力于将数据驱动与产品创新相结合,开拓先进分子诊断技术在感染性疾病等人类健康领域的应用。正如本次的展会主题 “创新科技,引领未来”,杰毅将会持续深耕感染性疾病检测领域,开拓技术创新,造福人类健康。

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【重磅】杰毅生物上榜杭州准独角兽企业

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四月的杭州,春天伊始,万物生长。

4 月 28 日,由杭州市人民政府、民建浙江省委、中国投资发展促进会主办的 “第五届万物生长大会” 在杭州拉开帷幕。开幕式当天,大会主办方联合杭州市科技局、杭州日报等共同发布了 2021 年 “杭州独角兽企业” 和 “杭州准独角兽” 企业两份榜单,30 多家 “独角兽” 企业和百余家 “准独角兽” 企业成功上榜。杰毅生物跻身其中,成功上榜杭州 “准独角兽” 榜单,领跑精准医疗行业。

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“准独角兽”企业即 “估值一亿美金以上的未来独角兽企业”,这一概念在第二届万物生长大会中首次提出便引发创投圈强烈关注,作为新旧动能转换发展浪潮中的中流砥柱力量,未来独角兽企业以其杰出的业务增长能力、出色的科技创新能力成为创新创业浪潮中最受关注的群体,为推动地方经济发展作出巨大贡献。2021 年,杭州准独角兽群体首次突破 200 家,这些企业主要集中于大数据、人工智能、电子商务、先进制造、医疗健康等领域,展现了 “数字浙江” 打造全球数字变革高地的雄厚实力和底气。

杰毅生物是一家专注于感染性疾病分子诊断的高新技术企业。秉承创新驱动发展的经营理念,致力于将数据驱动与产品创新相结合,开拓先进的分子诊断技术在感染性疾病等人类健康领域的应用,让疾病诊断更简单、更快速、更智能。公司聚焦感染疾病精准医疗领域,布局多项核心专利技术,已形成基因编辑(CRISPR/Cas)高通量测序(NGS)两大前沿技术平台。经过多年潜心研发,杰毅生物目前已率先成功研发出全球领先的病原宏基因组全自动智能化检测产品解决方案,成功推出定量宏基因组检测技术,成为目前国内唯一一家提供病原宏基因组 mNGS 全自动检测产品解决方案的公司。

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2020 年抗击新冠肺炎疫情期间,杰毅生物牵头承担国家科技部 “新型冠状病毒感染的肺炎疫情应急检测项目”,参与国家科技部重点研发计划 “法匹拉韦与托珠单抗组合的临床研究”;在武汉金银潭医院建立本地化的病原宏基因组测序中心;在中国国家疾控中心和 20 多个省市疾控中心快速建立自动化高通量测序中心,高效助力新冠病毒预防筛查和新冠重症患者精准诊疗,为抗击疫情贡献硬核科技力量。

上榜 “准独角兽” 企业是对杰毅核心竞争力和发展潜力的认可。创新浪潮翻涌不息,“前浪” 的澎湃是 “后浪” 的灯塔。杰毅将持续深耕感染精准诊断领域,加速推进产品开发和临床应用转化,立志成为感染疾病诊断领域技术革新和检测应用的引领者,构建精准医疗新未来。

附:2021 杭州独角兽&准独角兽完整榜单

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复旦大学附属华山医院-杰毅分子诊断实验室落成!

2020 年 12 月,随着中国首台 NextSeq™550Dx 成功安装开机,标志着复旦大学华山医院-杰毅分子诊断实验室正式落成。

复旦大学华山医院-杰毅分子诊断实验室是由国家重点实验室——复旦大学附属华山医院抗生素研究所和杰毅生物共同牵头成立的临床科研实验室。实验室配备了杰毅生物自主研发的智能化 mNGS 技术平台,将承担感染精准诊断多中心研究项目。通过开展基础研究和转化,加速 mNGS 技术的创新和临床应用。

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