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【喜报】杰毅生物高分通过 2025 年血浆 mNGS 室间质评，再获权威认可
近日，上海临床检验质量控制中心公布了 2025 年血浆微生物游离 DNA 宏基因组高通量测序室间质评结果报告。杰毅生物旗下杭州杰毅医学检验实验室，以及多家基于杰毅 Q-mNGS™检测技术平台的医疗机构均高分通过本次室间质评活动，再次体现了杰毅生物病原宏基因组高通量测序项目检测性能和质量管理等方面的卓越能力。
当前血浆微生物 cfDNA 宏基因组测序（mNGS）已成为脓毒症等疑难、危重血流感染疾病的关键病原诊断工具。然而该项目临床应用仍面临严峻挑战：血浆中病原体 cfDNA 含量极低且高度片段化，常出现漏检情况；实验环境中的微生物污染易导致假阳性；加之检测流程复杂，对实验操作与质控要求极高。
本次上海临床检验质量控制中心组织的室间质评聚焦血浆 DNA 常见病原体，通过假阳性、假阴性及稳健性结果三大核心维度，严格评估参评实验室 mNGS 检测性能的特异性、灵敏度与稳定性。本次室间质评中，杰毅生物依托多年持续的技术升级与自动化、标准化建设，Q-mNGS™超敏定量宏基因组检测汇聚多项优势，以高度准确性、稳定性和标准化的能力为临床血流感染诊疗提供坚实保障：
2.NGSmaster™全自动一站式建库仪采用 PCR-free 建库方案，从实验流程中最大程度降低病原体核酸污染风险。
3. 覆盖 35257 种病原体及 60 种耐药基因、78 种毒力基因的高质量数据库，确保罕见病原体检出，CNV 分析特异性提示肿瘤信号，提升感染、肿瘤鉴别诊断效能。
4. 基于 50w 检测大数据，建立病原体分级、分类汇报原则，结合 AI 智能化生信分析，13 小时完成报告，实现病原体精准、快速鉴别，让 mNGS 检测更加契合临床所需。
过去三年，杰毅生物旗下医学检验实验室连续多次以优异成绩通过全国中枢神经系统感染、血液微生物 cfDNA、下呼吸道感染 mNGS 室间质评等国家卫生健康委临检中心发起的多项室间质评活动，每一次权威认可都是杰毅生物持续精进的动力，我们将继续聚焦临床感染诊断中的压力和挑战，让病原 NGS 技术真正为破解血流感染诊断难题提供更优解。
HPV 阳性？别慌！tNGS 生殖检测让你心里有数！
这个误区坑了多少人！
亲密接触和间接接触：性传播是主要途径，但并非唯一 ，与 HPV 病毒感染者共用毛巾、内衣裤、马桶坐垫，甚至皮肤黏膜的微小破损接触到病毒，都可能中招。
人群普遍性：
男性和女性都有可能感染 HPV。在有异性伴侣的人群中，女性一生中感染 HPV 的概率为 84.6％，男性为 91.3％，它和 "干净与否" 没有绝对关联，更像是一场 "病毒感冒"。
HPV 阳性=宫颈癌？别慌！先看看分型
HPV 感染精准监测，全程心里有数！
HPV 分型方案
DNA 检测：L1 基因 (分型基因)，适合 HPV 感染早期检测，感染后期缺失率达 55-80%；
mRNA 检测: 检测 E6/E7 基因 (致癌驱动基因)，用于 HPV 感染后期辅助 L1 检测分型。
推荐检测人群
- 阴道异味、瘙痒等症状;
- 反复、混合、复杂难治、不明病因泌尿生殖相关炎症;
- 免疫缺陷群体 (如 HIV 感染);
- 产科 (如: 宫颈管进行性缩短; 宫内感染; 反复早产等);
- 疑似尖说湿疣患者
无症状：
- 备孕人群、不孕人群和不良妊娠史人群;
- 高危性行为：无保护性行为，性伴侣多，特殊性取向人群;
- 妇科及生殖术前常规：妇科手术前或胚胎移植前妇科筛查;
- 有全面筛查体检需求：宫颈癌筛查或既往 HPV 感染者。
参考资料：
1. 李婷, 刘朝晖.国内外常见女性生殖道感染流行现状及进展[J]. 现代妇产科进展,2023,32(10): 782-784
2. 中华医学会妇产科学分会感染性疾病协作组. 混合性阴道炎诊治专家共识（2021 版）[J]. 中华妇产科杂志,2021,56(01)：15-18.
3. 中华医学会妇产科学分会感染性疾病协作组，中国性学会性医学专业委员会生殖道感染学组. 生殖道支原体感染诊治中国专家共识（2025 年版）[J]. 中国实用妇科与产科杂志，2025,41(5)：541-547
【喜报】杰毅生物高分通过 2025 年血浆 mNGS 室间质评，再获权威认可
近日，上海临床检验质量控制中心公布了 2025 年血浆微生物游离 DNA 宏基因组高通量测序室间质评结果报告。杰毅生物旗下杭州杰毅医学检验实验室，以及多家基于杰毅 Q-mNGS™检测技术平台的医疗机构均高分通过本次室间质评活动，再次体现了杰毅生物病原宏基因组高通量测序项目检测性能和质量管理等方面的卓越能力。
当前血浆微生物 cfDNA 宏基因组测序（mNGS）已成为脓毒症等疑难、危重血流感染疾病的关键病原诊断工具。然而该项目临床应用仍面临严峻挑战：血浆中病原体 cfDNA 含量极低且高度片段化，常出现漏检情况；实验环境中的微生物污染易导致假阳性；加之检测流程复杂，对实验操作与质控要求极高。
本次上海临床检验质量控制中心组织的室间质评聚焦血浆 DNA 常见病原体，通过假阳性、假阴性及稳健性结果三大核心维度，严格评估参评实验室 mNGS 检测性能的特异性、灵敏度与稳定性。本次室间质评中，杰毅生物依托多年持续的技术升级与自动化、标准化建设，Q-mNGS™超敏定量宏基因组检测汇聚多项优势，以高度准确性、稳定性和标准化的能力为临床血流感染诊疗提供坚实保障：
2.NGSmaster™全自动一站式建库仪采用 PCR-free 建库方案，从实验流程中最大程度降低病原体核酸污染风险。
3. 覆盖 35257 种病原体及 60 种耐药基因、78 种毒力基因的高质量数据库，确保罕见病原体检出，CNV 分析特异性提示肿瘤信号，提升感染、肿瘤鉴别诊断效能。
4. 基于 50w 检测大数据，建立病原体分级、分类汇报原则，结合 AI 智能化生信分析，13 小时完成报告，实现病原体精准、快速鉴别，让 mNGS 检测更加契合临床所需。
过去三年，杰毅生物旗下医学检验实验室连续多次以优异成绩通过全国中枢神经系统感染、血液微生物 cfDNA、下呼吸道感染 mNGS 室间质评等国家卫生健康委临检中心发起的多项室间质评活动，每一次权威认可都是杰毅生物持续精进的动力，我们将继续聚焦临床感染诊断中的压力和挑战，让病原 NGS 技术真正为破解血流感染诊断难题提供更优解。
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这个误区坑了多少人！
亲密接触和间接接触：性传播是主要途径，但并非唯一 ，与 HPV 病毒感染者共用毛巾、内衣裤、马桶坐垫，甚至皮肤黏膜的微小破损接触到病毒，都可能中招。
人群普遍性：
男性和女性都有可能感染 HPV。在有异性伴侣的人群中，女性一生中感染 HPV 的概率为 84.6％，男性为 91.3％，它和 "干净与否" 没有绝对关联，更像是一场 "病毒感冒"。
HPV 阳性=宫颈癌？别慌！先看看分型
HPV 感染精准监测，全程心里有数！
HPV 分型方案
DNA 检测：L1 基因 (分型基因)，适合 HPV 感染早期检测，感染后期缺失率达 55-80%；
mRNA 检测: 检测 E6/E7 基因 (致癌驱动基因)，用于 HPV 感染后期辅助 L1 检测分型。
推荐检测人群
- 阴道异味、瘙痒等症状;
- 反复、混合、复杂难治、不明病因泌尿生殖相关炎症;
- 免疫缺陷群体 (如 HIV 感染);
- 产科 (如: 宫颈管进行性缩短; 宫内感染; 反复早产等);
- 疑似尖说湿疣患者
无症状：
- 备孕人群、不孕人群和不良妊娠史人群;
- 高危性行为：无保护性行为，性伴侣多，特殊性取向人群;
- 妇科及生殖术前常规：妇科手术前或胚胎移植前妇科筛查;
- 有全面筛查体检需求：宫颈癌筛查或既往 HPV 感染者。
参考资料：
1. 李婷, 刘朝晖.国内外常见女性生殖道感染流行现状及进展[J]. 现代妇产科进展,2023,32(10): 782-784
2. 中华医学会妇产科学分会感染性疾病协作组. 混合性阴道炎诊治专家共识（2021 版）[J]. 中华妇产科杂志,2021,56(01)：15-18.
3. 中华医学会妇产科学分会感染性疾病协作组，中国性学会性医学专业委员会生殖道感染学组. 生殖道支原体感染诊治中国专家共识（2025 年版）[J]. 中国实用妇科与产科杂志，2025,41(5)：541-547
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